«¿Por qué mi hijo tiene una enfermedad rara si nosotros (los padres) no la tenemos, ni tampoco contamos con antecedentes?¿Se puede evitar el nacimiento de una persona con una ER?¿Qué herramientas hay disponibles hoy en día en este sentido?¿Por qué de media en España el diagnóstico de estas enfermedades conlleva unos 5 años?¿Hasta qué punto puede ayudarnos un test de genética?¿Hay investigación sobre la enfermedad que padece mi hijo?¿Y tratamiento? ¿Cuántas personas en el mundo hay con esta patología tan poco frecuente?»
Next Door Publishers en la prensa
